ONUREG (azacitidine) - Leucémie aiguë myéloïde

Décision d'accès précoce - Posted on Oct 12 2022 - Updated on Apr 27 2023

Autorisation d’accès précoce octroyée le 23 septembre 2021 à la spécialité ONUREG (azacitidine) du laboratoire BRISTOL-MYERS SQUIBB, dans l'indication « Traitement de maintenance chez les patients adultes atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM) ayant obtenu une rémission complète (RC) ou une rémission complète avec récupération incomplète de la numération formule sanguine (RCi) après une thérapie d'induction avec ou sans traitement de consolidation et qui ne sont pas candidats (incluant les patients qui font le choix de ne pas recevoir) à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) ».

 

Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.


Contact Us

Évaluation des médicaments