PAXLOVID (PF-07321332/ritonavir) - COVID-19

Décision d'accès précoce - Posted on Jan 21 2022 - Updated on Jul 20 2022

Concernant l'Autorisation d’accès précoce octroyée le 20 janvier 2022 à la spécialité PAXLOVID du laboratoire PFIZER dans l'indication « traitement de la COVID-19 chez les adultes ne nécessitant pas d’oxygénothérapie et étant à risque élevé d’évolution vers une forme grave de la COVID-19 ».

Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.


Contact Us

Évaluation des médicaments