NUVAXOVID (SARS-CoV-2 Spike protein adjuvanted with Matrix-M) - COVID-19
Reason for request
Key points
Favourable opinion for reimbursement for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 12 years of age and older, in accordance with the current HAS recommendations.
Clinical Benefit
Substantial |
The Committee deems that the clinical benefit of NUVAXOVID (SARS-CoV-2 Spike protein adjuvanted with Matrix-M) is substantial for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 12 years of age and older, in accordance with the current HAS recommendations. |
Clinical Added Value
important |
Considering:
and despite:
the Committee deems that, like SPIKEVAX (COVID-19 mRNA (modified nucleoside) vaccine), the clinical benefit of NUVAXOVID (SARS-CoV-2 Spike protein adjuvanted with Matrix-M) is substantial (CAV II) for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 12 years of age and older, in accordance with the current HAS recommendations.
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Avis économique
Ce produit a fait l'objet d'un avis économique rendu par la Commission d'évaluation économique et de santé publique le 06/04/2024.
La Commission d’évaluation économique et de santé publique conclut que :
- Au prix par dose revendiqué et selon les hypothèses retenues dans la modélisation, la comparaison de la vaccination par NUVAXOVID d’une cohorte constituée de 1 000 individus âgés de 18 à 64 ans atteints de comorbidités et âgés de 65 ans et plus, à l’absence de vaccination de cette cohorte, aboutit à un RDCR de 12 344 €/QALY (12 851 €/AV), sur un horizon temporel vie entière au cours duquel le risque d’infection au virus est limité à un an.
- Ce résultat est empreint d’une forte incertitude insuffisamment explorée, et est à lire avec précaution :
- Il est particulièrement sensible à l’âge moyen de la population âgées de 65 ans et plus, à l’incidence de la COVID-19 et à l’efficacité vaccinale du NUVAXOVID. De plus, l’estimation de cette dernière repose sur des analyses exploratoires de l’essai 2019nCoV-302, et dont la transposabilité à la population attendue en pratique courante est incertaine ;
- Il est probablement sous-estimé du fait de choix favorables à la stratégie évaluée supposant notamment une prise en charge systématique des patients infectés et une absence de déclin de l’efficacité vaccinale ;
- Au prix par dose revendiqué et selon les hypothèses retenues, la crédibilité et la fiabilité des dépenses entrainées pour l’assurance maladie, liées à l’acquisition et à l’administration du produit, ne sont pas assurées en raison des fortes incertitudes relatives à l’estimation de la population rejointe par NUVAXOVID au cours de l’horizon temporel de 5 ans.
> NUVAXOVID - avis économique (pdf)