HALAVEN (éribuline (mésilate de))

Cancérologie - Nouveau médicament et Avis d'efficience

Avis sur les Médicaments - Mis en ligne le 20 juil. 2011 - Mis à jour le 16 sept. 2011

Nature de la demande

Inscription Collectivités

Progrès thérapeutique mineur dans le cancer du sein au stade avancé en troisième ligne de chimiothérapie chez des patientes prétraitées par une anthracycline ou un taxane

HALAVEN est indiqué en monothérapie dans le traitement des patientes atteintes d’un cancer du sein localement avancé ou métastatique, dont la maladie a progressé après au moins deux protocoles de chimiothérapie. Le traitement antérieur doit avoir comporté une anthracycline et un taxane, sauf chez les patientes ne pouvant pas recevoir ces traitements.

En l’absence de comparaison à une chimiothérapie à base de capécitabine (seule pour HER2- ou associée, notamment au lapatinib, pour HER2+), la place de HALAVEN dans la stratégie thérapeutique reste à préciser.

Pour en savoir plus, téléchargez la synthèse ou l'avis complet HALAVEN.

Service Médical Rendu (SMR)

Important

Le service médical rendu par HALAVEN est important.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

IV (mineur)

HALAVEN apporte une amélioration du service médical rendu mineure (niveau IV) dans la prise en charge des patientes atteintes d'un cancer du sein au stade métastatique ou localement avancé et dont la maladie a progressé après un traitement antérieur ayant comporté une anthracycline et un taxane sauf chez les patients ne pouvant pas recevoir ces traitements.