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ANTARENE CODEINE 200 mg/30 mg et 400 mg/60 mg (ibuprofène/codéine), association AINS-opioïde faible
Douleur - Nouvelle spécialité
Opinions on drugs -
Posted on
Apr 03 2014
Reason for request
Inclusion
Pas d’avantage clinique démontré par rapport aux alternatives dans la douleur aiguë moyenne à sévère ou ne répondant pas à un antalgique non opioïde seul
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ANTARENE CODEINE a l’AMM dans le traitement de la douleur aiguë de l’adulte d’intensité moyenne à sévère ou ne répondant pas à un antalgique non opioïde seul.
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Il est contre-indiqué chez l’enfant de moins de 15 ans, au cours de la grossesse et de l’allaitement.
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Dans la douleur aiguë, l’efficacité antalgique de l’association ibuprofène/codéine est supérieure à celle de l’ibuprofène seul.
Clinical Benefit
| Substantial | Le service médical rendu par les spécialités ANTARENE CODEINE est important dans la prise en charge des douleurs aiguës d’intensité moyenne à sévère ou ne répondant pas à un antalgique non opioïde seul. |
Clinical Added Value
| no clinical added value | Les spécialités ANTARENE CODEINE n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux alternatives disponibles en particulier les associations paracétamol et opioïde faible dans le cadre de la prise en charge de la douleur aiguë d’intensité moyenne à sévère ou ne répondant pas à un antalgique non opioïde seul. |
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