- Avis de la CNEDiMTS du : 09 février 2016
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THORAFLEX HYBRID
Avis sur les dispositifs médicaux et autres produits de santé -
Mis en ligne le
12 févr. 2016
Nature de la demande
Demande de modification des conditions d'inscription (LPP)
Service attendu
| Insuffisant |
Au vu des données disponibles, l’intérêt thérapeutique de la prothèse hybride THORAFLEX HYBRID ne peut être établi dans l’extension d’indication revendiquée (anévrisme et dissection chronique) |
Laboratoire / Fabricant
VASCUTEK FRANCE
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