VELCADE (bortézomib), inhibiteur de protéasome

CANCEROLOGIE- HEMATOLOGIE - Mise au point
Avis sur les Médicaments - Mis en ligne le 23 août 2016

Nature de la demande

Réévaluation SMR et ASMR

Pas d’avantage clinique démontré, en monothérapie ou associé à la dexaméthasone, dans le myélome multiple en rechute chez les patients ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques

Intérêt clinique insuffisant en association à la doxorubicine liposomale pégylée (CAELYX)

 

  • Cette mise au point concerne uniquement les indications de l’AMM de VELCADE dans le traitement du myélome en rechute, c’est-à-dire chez des patients ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques.

Il est indiqué en 2ème  ligne en monothérapie ou en association à la dexaméthasone ou à CAELYX.

Il est aussi indiqué en 3ème ligne en monothérapie.

  • Les données disponibles et l’absence de donnée comparative versus les alternatives recommandées (comprenant REVLIMID associé à la dexaméthasone) ne permettent pas de démontrer un avantage clinique dans la stratégie thérapeutique actuelle du myélome multiple en rechute.
  • Sa place en monothérapie ou en association à la dexaméthasone se restreint, en particulier en monothérapie aux patients ayant déjà reçu au moins deux traitements antérieurs.
  • Selon les experts, son association à CAELYX n’a plus de place dans la stratégie thérapeutique du myélome multiple en rechute ayant reçu au moins une ligne de traitement.



 


Service Médical Rendu (SMR)

Important

Le service médical rendu par VELCADE reste important dans l’indication de l’AMM « en monothérapie ou en association à la dexaméthasone, pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques ».

Insuffisant

Le service médical rendu par VELCADE en association à la doxorubicine (CAELYX) est insuffisant pour justifier une prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication « en association à la doxorubicine liposomale pégylée, pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques ».


Amélioration du service médical rendu (ASMR)

V (absence)

Dans le cadre de la prise en charge du myélome multiple en rechute et au regard : 

  • des données déjà évaluées, non comparatives, en monothérapie, chez des patients en 3ème ligne (naïfs de VELCADE) dont le profil ne correspond plus à celui d’aujourd’hui, 
  • du niveau de preuve faible des données portant sur l’association à la dexaméthasone (analyse post-hoc de 127 paires de patients traités par VELCADE seul ou par VELCADE associé à la dexaméthasone), 
  • de l’absence de donnée comparative versus les alternatives recommandées (comprenant REVLIMID associé à la dexaméthasone),

la Commission considère que VELCADE, en monothérapie ou en association à la dexaméthasone, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique actuelle, comprenant REVLIMID associé à la dexaméthasone, chez les patients ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques.


Therapeutic use

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