Décision n°2016.0060/DC/SEM du 23 mars 2016 du collège de la Haute Autorité de santé portant sur la recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire de HEMANGIOL 3,75 mg/ml, solution buvable (propranolol) dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation
Recommandation de la HAS relative à la prise en charge à titre dérogatoire de HEMANGIOL 3,75 mg/ml, solution buvable (propranolol) dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation
Avis et décisions de la HAS -
Mis en ligne le
29 mars 2016
Avis et décisions de la HAS
Considérant l’ensemble des informations suivantes :# # * Le syndrome de Marfan, maladie systémique du tissu conjonctif dont les manifestations, notamment cardiovasculaires peuvent être graves, * L’absence de spécialité de même principe actif, de même dosage et de même forme pharmaceutique et remboursable à ce jour chez ces patients en attente de chirurgie, * Le fait que l’utilisation de ce médicament ait un intérêt thérapeutique pour les patients, le Collège de la HAS considère que la spécialité HEMANGIOL 3,75 mg/ml, solution buvable (propranolol) peut faire l’objet d’une prise en charge dérogatoire dans l’indication : « Traitement des enfants avec syndrome de Marfan et justifiant d’un traitement par bétabloquant » si le prescripteur estime qu’elle est indispensable pour le traitement de ces patients.
Documents
- Décision n°2016.0060/DC/SEM du 23 mars 2016 du collège de la Haute Autorité de santé portant sur la recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire de HEMANGIOL 3,75 mg/ml, solution buvable (propranolol) dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation
- Hemangiol Annexe RTU HAS 2016. VF