KEYTRUDA - Mélanome 1ère ligne (pembrolizumab)

CANCEROLOGIE - Nouveau médicament

Avis sur les Médicaments - Mis en ligne le 17 juin 2016

Nature de la demande

Inscription

Progrès thérapeutique mineur en 1^ère ligne de traitement du mélanome avancé

KEYTRUDA a l’AMM en monothérapie dans le traitement des adultes atteints d'un mélanome avancé (non résécable ou métastatique).
En l’absence de mutation B-RAF, comme le nivolumab (OPDIVO), il est recommandé en 1^ère ligne de traitement.
En cas de mutation B-RAF, comme le nivolumab (OPDIVO), sa place en alternative aux thérapies ciblées est actuellement débattue, notamment le profil de patients susceptibles de recevoir l’un de ces deux traitements en 1^ère ligne.

Service Médical Rendu (SMR)

Important

le service médical rendu par KEYTRUDA 50 mg est important en « monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un mélanome avancé (non résécable ou métastatique).

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

IV (mineur)

KEYTRUDA apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie thérapeutique de prise en charge des patients adultes atteints d'un mélanome avancé (non résécable ou métastatique).

Therapeutic use

Avis économique

Ce produit a fait l'objet d'un avis du collège de la Haute Autorité de santé le 16 mars 2016 sur l'efficience de la prise en charge par l'assurance maladie de la spécialité KEYTRUDA (pembrolizumab) dans le traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique).

> KEYTRUDA - Avis n° 2016.0027(pdf)