Décision n° 2016.0107/DC/SEM du 6 juillet 2016 du collège de la Haute Autorité de santé adoptant la recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire de TRUVADA (Emcitrabine / fumarate de ténofovir disoproxil) dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation
Recommandation de la HAS relative à la prise en charge à titre dérogatoire de TRUVADA (Emcitrabine / fumarate de ténofovir disoproxil) dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation
Avis et décisions de la HAS -
Mis en ligne le
13 juil. 2016
Avis et décisions de la HAS
La recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire de TRUVADA (Emcitrabine / fumarate de ténofovir disoproxil) dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation dans le traitement « Prophylaxie pré-exposition du VIH chez les personnes âgées de 18 ans et plus à haut risque d’acquisition du VIH par voie sexuelle en tant qu’outil additionnel d’une stratégie de prévention diversifiée. », ci-jointe, est adoptée.# Elle remplace la recommandation adoptée par la décision n°2015.0279/DC/SEM du 9 décembre 2015 du collège de la Haute Autorité de santé.
Documents
- Décision n° 2016.0107/DC/SEM du 6 juillet 2016 du collège de la Haute Autorité de santé adoptant la recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire de TRUVADA (Emcitrabine / fumarate de ténofovir disoproxil) dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation
- TRUVADA Annexe RTU HAS MAJ 2016