Décision n° 2016.0148/DC/SEESP du 21 septembre 2016 du collège de la Haute Autorité de Santé constatant l'impact significatif du produit KEYTRUDA 50 mg sur les dépenses de l'assurance maladie

Après délibération, le collège de la Haute Autorité de Santé, en sa séance du 21 septembre 2016 a constaté l'impact significatif du produit KEYTRUDA 50 mg sur les dépenses de l'assurance maladie. En conséquence, la commission évaluation économique et de santé publique procédera à l'évaluation médico-économique de ce produit dans l'indication suivante : "Cancer Bronchique Non à Petites Cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique dont la tumeur exprime fortement PD-L1 (taux d'expression de cette protéine ≥50%), après au moins une ligne de chimiothérapie. Les patients présentant des anomalies génomiques tumorales de l'EGFR ou ALK doivent également avoir reçu un traitement autorisé pour ces anomalies."