Avis n° 2016.0067/AC/SEM du 23 novembre 2016 du collège de la Haute Autorité de santé portant sur l’identification d’alternatives thérapeutiques prises en charge par les régimes obligatoires de sécurité sociale de la spécialité UPTRAVI (selexipag)

Les indications de l’autorisation de mise sur le marché de la spécialité UPTRAVI (selexipag) qui n’ont pas fait l’objet d’une autorisation temporaire d’utilisation de cohorte sont : * En association thérapeutique chez les patients adultes : * insuffisamment contrôlés par une monothérapie par antagoniste des récepteurs de l'endothéline (ARE) ou par inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (IPDE-5), pour une hypertension artérielle pulmonaire en classe fonctionnelle II ou III, * insuffisamment contrôlés par une bithérapie ARE/IPDE-5, pour une HTAP en classe fonctionnelle II, * En monothérapie chez les patients adultes atteints d’HTAP en classe fonctionnelle II ou III, qui ne peuvent pas être traités par ARE ou IPDE-5. Dans ces indications, la Haute Autorité de santé a identifié des alternatives thérapeutiques prises en charge par les régimes obligatoires de sécurité sociale. Ces alternatives sont mentionnées en annexe du présent avis.