Décision n°2017.0165/DC/SEESP du 15 novembre 2017 du collège de la Haute Autorité de santé constatant l'impact significatif du produit RYDAPT 25 mg sur les dépenses de l'assurance maladie

Après délibération, le collège de la Haute Autorité de santé, en sa séance du 15 novembre 2017 a constaté l'impact significatif du produit RYDAPT 25 mg sur les dépenses de l'assurance maladie. En conséquence, la commission évaluation économique et de santé publique procédera à l'évaluation médico-économique de ce produit dans les indications suivantes :

"Traitement des patients adultes présentant une mastocytose systémique agressive (MSA), une mastocytose systémique associée à une autre hémopathie maligne (MS-AHM) ou une leucémie à mastocytes (LM), en monothérapie."

"Traitement des patients adultes présentant une leucémie aiguë myéloïde (LAM) nouvellement diagnostiquée avec mutation du gène FLT3, en association avec une chimiothérapie standard d'induction associant daunorubicine et cytarbine et une chimiothérapie de consolidation avec cytarabine à haute dose, suivie pour les patients en rémission complète, d'un traitement d'entretien par Rydapt en monothérapie."