- Avis de la CT du 06 décembre 2017
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MAVIRET (glécaprévir /pibrentasvir), association fixe d’antiviraux à action directe
Nature de la demande
Intérêt clinique important dans le traitement de l’hépatite C chronique de génotypes 1 à 6 et progrès thérapeutique mineur par rapport aux autres combinaisons d’antiviraux d’action directe déjà disponibles
MAVIRET a l’AMM dans le traitement de l’hépatite C chronique chez l’adulte infecté par un virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 1 à 6.
Son efficacité virologique pangénotypique est importante, avec une durée de traitement de 8 à 12 semaines pour la majorité des patients sans cirrhose ou avec cirrhose compensée.
Son efficacité a été démontrée dans des populations particulières telles que les patients insuffisants rénaux ou hémodialysés pour lesquelles les alternatives sont limitées.
Son profil de tolérance et de résistance sont satisfaisants mais son potentiel d’interactions médicamenteuses est important.
Service Médical Rendu (SMR)
| Important |
Le service médical rendu par MAVIRET est important dans les indications de l’AMM. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
| IV (mineur) |
Compte tenu de :
la Commission considère que la spécialité, apporte, au même titre que les autres combinaisons d’antiviraux d’action directe disponibles (EPCLUSA, HARVONI, VIEKIRAX, EXVIERA, ZEPATIER), une amélioration du service médicale rendue mineure (ASMR IV) dans la prise en charge des patients adultes infectés par le VHC de génotypes 1 à 6. |
