- Date de validation : 06 février 2019
- Documents : 2
Écouter
Contraception chez les patientes transplantées (rein, foie, coeur, poumon)
Cette fiche mémo porte sur les méthodes contraceptives pouvant être utilisées chez les patientes transplantées (rein, foie, cœur, poumon).
L’objectif de la fiche mémo est d’actualiser les modes de contraception préconisés pour les patientes greffées en âge de procréer dans la recommandation de bonne pratique de 2007 et d’élargir cette thématique aux greffes hépatiques et cardiaques et pulmonaires.
La fiche mémo précise les méthodes contraceptives à utiliser dans le cas :
d’une greffe d’organe non compliquée
d’une greffe d’organe compliquée
de la nécessité d’une contraception d’urgence
Cette fiche mémo porte sur les méthodes contraceptives pouvant être utilisées chez les patientes transplantées (rein, foie, cœur, poumon).
Les patientes doivent recevoir une information sur les différents modes de contraception à utiliser dès que la greffe est envisagée.
Toute méthode contraceptive doit être adaptée à chaque femme et choisie par et avec elle, en concertation avec le gynécologue et le service de transplantation en fonction de sa réalité quotidienne et des éventuelles contre-indications. La méthode choisie peut évoluer au fil de la vie et des situations rencontrées par la femme et/ou par le couple.
Méthodes contraceptives
Le préservatif (masculin, féminin) représente la seule méthode de contraception qui soit également efficace contre les infections sexuellement transmissibles (IST), y compris le virus de l’immunodéficience humaine. Il est donc indispensable d’associer un préservatif à toute autre méthode contraceptive si une protection contre les IST est recherchée.
| Contraception oestroprogestative (forme orale, patch, anneau) |
|
| Progestatif seul (forme orale microprogestative, implant à l’étonogestrel, acétate de médroxyprogestérone injectable) |
|
| Dispositif intra-utérin (cuivre, à libération de lévonorgestrel) |
|
| Méthode barrière (préservatifs, diaphragme et cape associés à un spermicide) |
|
Cas particuliers
Chez les femmes transplantées traitées par sirolimus ou évérolimus
Une contraception efficace doit être utilisée. Pour le sirolimus, la contraception doit être poursuivie 12 semaines après son arrêt, et pour évérolimus au cours des 8 semaines suivant l'arrêt du traitement.
Chez les femmes transplantées traitées par mycophénolate mofétil ou sodique
Le mycophénolate est contre-indiqué chez les femmes susceptibles de procréer n’utilisant pas une méthode contraceptive efficace. Étant donné le potentiel génotoxique et tératogène du mycophénolate, les femmes susceptibles de procréer doivent utiliser une méthode de contraception efficace avant le début du traitement par mycophénolate, pendant ce traitement, ainsi que 6 semaines après son arrêt, à moins que l’abstinence ne soit la méthode de contraception choisie. L’utilisation de 2 méthodes complémentaires de contraception est à privilégier, mais non obligatoire.
Avant instauration ou poursuite d’un traitement par mycophénolate, il faut :
informer sur les risques de tératogénicité et génotoxicité du produit ;
remettre le guide de l’ANSM sur les risques de tératogénicité et génotoxicité du produit ;
informer sur les différents moyens de contraception.
Le formulaire d’accord de soins et de contraception doit être signé par le/la patient(e) et le prescripteur.
Un test de grossesse (sanguin ou urinaire) doit être réalisé avant le début du traitement.
Cas particuliers d’un couple où l’homme prend du mycophénolate mofétil ou sodique : il est recommandé que l’un ou l’autre des partenaires utilise une contraception efficace pendant la durée du traitement et jusqu’à au moins 90 jours après son arrêt. Il n’y a pas de preuve à ce jour de l’existence d’un risque de mal-formations ou de fausses couches lorsque le père a pris du mycophénolate, mais le risque de génotoxicité ne peut pas être complètement exclu.
Informations spécifiques sur les méthodes contraceptives
- Il est recommandé de vérifier les interactions médicamenteuses potentielles avec la contraception choisie pouvant altérer l’efficacité de la contraception ou du traitement immunosuppresseur.
- L’acétate d’ulipristal peut entraîner une augmentation des doses circulantes de ciclosporine, de tacrolimus, de sirolimus et d’évérolimus, s’il est administré en même temps par voie orale.
- La contraception oestroprogestative peut entraîner une augmentation des concentrations circulantes de sirolimus, de ciclosporine, de tacrolimus et des corticoïdes. Il est recommandé de doser régulièrement ces immunosuppresseurs dans le sang.
L’efficacité des préservatifs et des autres méthodes barrières lors d’une utilisation au long cours présente un taux d’échec élevé. Les méthodes barrières ne constituent pas une méthode fiable de contraception si elles sont utilisées comme seule méthode contraceptive.
L’ acétate de médroxyprogestérone peut entraîner un risque de thrombose (phlébite et embolie pulmonaire)3.
Il est recommandé de prendre en compte le risque augmenté de thrombose lors de la prescription d’une forme orale de contraception oestroprogestative chez les patientes ayant eu une greffe de poumon.
Il est recommandé de prendre en compte le risque rare de migration de l’implant à l’étonogestrel dans les vaisseaux sanguins et dans la paroi thoracique.4
Méthodes contraceptives en cas de greffe d'organe compliquée : échec (aigu ou chronique), rejet ou allogreffe cardiaque compliquée de vasculopathie
Méthodes contraceptives en cas d'urgence (en respectant les contre-indications de la population générale)
Définition des catégories des maladies par rapport à leur bénéfice/risque d'utiliser un mode de contraception
En savoir plus
Documents ANSM
Guide pour les professionnels de santé. Risque de tératogénicité. Mycophénolate mofétil (Cellcept® et ses génériques) et
mycophénolate sodique (Myfortic®). ANSM, mars 2016.
Guide pour les patients. Informations sur les risques pour l’enfant à naître. Mycophénolate mofétil (Cellcept® et ses génériques) et mycophénolate sodique (Myfortic®). ANSM, mars 2016.
Formulaire d’accord de soins et de contraception destiné aux patientes susceptibles de procréer traitées par mycophénolate,
ANSM, mars 2016.
EMA 2017. Mycophenolate: updated recommendations for contraception for men and women.
Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé. Mycophénolate mofétil (Cellcept® et ses génériques) et Mycophénolate sodique (Myfortic®) : modification des recommandations en matière de contraception. Lettre aux professionnels de santé. Saint-Denis: ANSM; 2018.
Documents HAS
Fiche mémo. Contraception chez la femme à risque cardio-vasculaire. HAS, juillet 2013.
-
2. Fiche mémo. Contraception chez la femme à risque cardio-vasculaire. HAS, juillet 2013.
3. L’acétate de médroxyprogestérone est contre-indiqué chez toute patiente présentant des antécédents de thrombo-embolies veineuse ou artérielle, une augmentation de la tension artérielle, une modification des tests hépatiques, un diabète, une obésité. Aucun lien de causalité entre l’acétate de médroxyprogestérone injectable utilisé en contraception et la survenue d’événements thrombo-emboliques veineux ou artériels n’a été établi à ce jour. RCP de l’ANSM de 2015.
