Décision n° 2019.0003/DC/SEESP du 9 janvier 2019 du collège de la Haute Autorité de santé constatant l’impact significatif du produit LUXTURNA (voretigene neparvovec) sur les dépenses de l’assurance maladie
Avis et décisions de la HAS -
Mis en ligne le
28 janv. 2019
Après délibération, le collège de la Haute autorité de santé, en sa séance du 9 janvier 2019 a constaté l'impact significatif du produit LUXTURNA (voretigene neparvovec) sur les dépenses de l'assurance maladie. En conséquence, la Commission évaluation économique et de santé publique procédera à l'évaluation médico-économique de ce produit dans l'indication du traitement des patients adultes et des enfants présentant une perte visuelle due à une dystrophie rétinienne héréditaire résultant de mutations bi-alléliques confirmées du gène RPE65 et possédant suffisamment de cellules rétiniennes viables.