Décision n° 2019.0032/DC/SEESP du 20 février 2019 collège de la Haute Autorité de santé constatant l’impact significatif du produit TECENTRIQ sur les dépenses de l’assurance maladie

Après délibération, le collège de la Haute Autorité de santé, en sa séance du 20 février 2019 a constaté l'impact significatif du produit TECENTRIQ sur les dépenses de l'assurance maladie. En conséquence, la commission évaluation économique et de santé publique procédera à l'évaluation médico-économique de ce produit dans les deux indications suivantes : - en association au bevacizumab, paclitaxel et carboplatine, en première ligne de traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) non épidermoïde métastatique ; - en association au bevacizumab, paclitaxel et carboplatine, chez les patients atteints d'un CBNPC avec EGFR muté ou réarrangement du gène ALK (ALK-positif), après échec des thérapies ciblées appropriées.