ONPATTRO (patisiran)
Nature de la demande
Intérêt clinique important dans le traitement de l’amylose héréditaire à transthyrétine chez les adultes atteints de polyneuropathie de stade 1 ou 2 et progrès thérapeutique modéré dans la stratégie thérapeutique.
ONPATTRO a l’AMM dans le traitement de l’amylose héréditaire à transthyrétine (amylose hATTR), chez les adultes atteints de polyneuropathie de stade 1 ou de stade 2.
La patisiran a été supérieur au placebo avec une quantité d’effet supplémentaire cliniquement pertinente démontrée sur la variation du score mNIS+7, critère de jugement principal portant sur l’invalidité de la neuropathie.
- Il s’administre en perfusion IV toutes les trois semaines et a un profil de tolérance marqué essentiellement par des réactions au site de perfusion, qui seraient réduites par la prise d’une prémédication.
Service Médical Rendu (SMR)
Important |
Le service médical rendu par ONPATTRO est important dans l’indication de l’AMM. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
III (modéré) |
Prenant en compte :
la Commission considère qu’ONPATTRO apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la stratégie thérapeutique de l’amylose héréditaire à transthyrétine chez les patients adultes ayant une polyneuropathie de stade 1 ou de stade 2. |
Avis économique
Ce produit a fait l'objet d'un avis d'efficience rendu par la commission d'évaluation économique et de santé publique le 11 juin 2019.
> ONPATTRO - Avis économique (pdf)