LAMBRE

dispositif de fermeture transcutanée de l’appendice auriculaire gauche
Avis sur les dispositifs médicaux et autres produits de santé - Mis en ligne le 26 mars 2019

Nature de la demande

Demande d'inscription (LPP)

Service attendu

Suffisant

en raison de :

- l’intérêt thérapeutique dans la prévention des événements thromboemboliques chez les patients en FA non valvulaire à haut risque thromboembolique avec une contre-indication au traitement anticoagulant oral au long cours,

- l’intérêt de santé publique attendu, compte tenu du caractère de gravité des complications dues à la fibrillation auriculaire pouvant engager le pronostic vital chez les patients ayant une contre-indication au traitement anticoagulant oral au long cours.


Amélioration du service attendu

V (absence)

par rapport aux autres dispositifs de fermeture transcutanée de l’appendice auriculaire gauche inscrits sur la LPPR


Laboratoire / Fabricant
LIFETECH SCIENTIFIC (NETHERLANDS) B.V.

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