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DORIBAX, doripénème, carbapénème par voie intra-veineuse

Moyen thérapeutique supplémentaire utile face à des infections dues à des bactéries Gram (-) multi-résistantes, comme Pseudomonas.

 

L’essentiel

 

  • DORIBAX est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines (classe des carbapénèmes) indiqué chez l’adulte dans les infections suivantes :
    • Pneumonies nosocomiales (incluant les pneumonies acquises sous ventilation mécanique)
    • Infections intra-abdominales compliquées
    • Infections des voies urinaires compliquées
  • Les carbapénèmes sont des antibiotiques à très large spectre dont l’usage doit être réservé au traitement des infections nosocomiales dues à des bactéries multi-résistantes.
  • DORIBAX semble comparable aux autres carbapénèmes (imipénème, méropénème) en terme d’efficacité et de tolérance. Cependant, les données cliniques d’efficacité de DORIBAX dans les infections sévères ou dues à des bactéries multi-résistantes sont limitées.

 

Stratégie thérapeutique

 

  • Pneumonies nosocomiales (PN)

ANTIBIOTHERAPIE PROBABILISTE DES PNEUMONIES NOSOCOMIALES

PN précoces Sans ABT préalable Avec ABT préalable
  Monothérapie: céphalosporine de 3ème génération ou amoxicilline-acide clavulanique Bithérapie : Suspicion de bactérie Gram (-) [ß-lactamine antipyocyanique1] + [aminoside ou ciprofloxacine]
PN tardives Non sévère Sévère
  -Suspicion de bactérie Gram (-) [ß-lactamine antipyocyanique1] + [aminoside ou ciprofloxacine] -Suspicion de cocci Gram (+) : glycopeptide3 Trithérapie : [ß-lactamine Antipyocyanique2] + [aminoside ou ciprofloxacine] + glycopeptide/linézolide

* Classées selon leur délai de survenue par rapport au jour d’hospitalisation. Avant le 5e jour (PN précoces) les bactéries responsables proviennent de la flore endogène (S. pneumoniea, H. influenzae, staphylocoques méti-S, Escherichia coli). Au delà (PN tardives), la flore exogène, hospitalière, s’y ajoute (Pseudomonas sp, Acinetobacter sp, staphylocoques méti-R, Klebsiella sp, Enterobacter sp, Serratia sp). 1 ß-lactamine antipyocyanique : ceftazidime, céfépime, pipéracilline-tazobactam. 2 l’imipénème peut être ajouté aux molécules sus-citées. 3 L’association quinupristine-dalfopristine pourrait représenter une alternative.

DORIBAX peut être positionné au même niveau que l’imipénème en raison de son spectre d’activité in vitro et des données cliniques. Cependant, les données cliniques sont limitées dans les formes sévères (score Apache II > 20) ou dues à des bactéries multi-résistantes. Aucune donnée n’est disponible chez les patients ayant un pronostic sévère (choc septique associé, détresse respiratoire, terrain sous-jacent précaire : immunodépression, mucoviscidose, neutropénie sévère …).

  • Infections intra-abdominales compliquées et infections urinaires compliquées

Le traitement habituel comporte des antibiotiques adaptés aux bactéries identifiées ou probablement en cause. La place de DORIBAX est à l’heure actuelle difficile à préciser du fait de la documentation insuffisante de son efficacité clinique dans les infections sévères et/ou dues à des bactéries multi-résistantes. Dans les indications de l’AMM, DORIBAX serait plus particulièrement réservé aux patients requérant un traitement par voie intra-veineuse, en cas d’infections à bactéries multi-résistantes sensibles au doripénème et notamment lorsqu’il n’existe aucune alternative thérapeutique.


Données cliniques


Efficacité

Dans le traitement des pneumonies nosocomiales (PN) DORIBAX s’est montré non-inférieur à la pipéracilline-tazobactam dans les PN précoces et à l’imipénème dans les PN tardives. Cependant, les données cliniques sont limitées dans les formes sévères (score Apache II > 20) ou dues à des bactéries multi-résistantes ; elles sont absentes (critères de non-inclusion) chez les patients ayant un pronostic sévère (choc septique associé, détresse respiratoire, terrain sous-jacent précaire : immunodépression, mucoviscidose, neutropénie sévère …).

Dans le traitement des infections intra-abdominales compliquées, DORIBAX s’est montré non-inférieur au méropénème. Cependant, environ 90 % des patients inclus dans les études avaient un faible niveau de gravité (score APACHE II < 10).

Dans le traitement des infections urinaires compliquées DORIBAX s’est montré non-inférieur à la lévofloxacine (250 mg/jour) sur le taux de guérison bactériologique défini comme une éradication après 5 à 11 jours de traitement de tous les uropathogènes identifiés à l’inclusion. Cependant, les données sont limitées dans les pyélonéphrites aiguës compliquées. De plus, la dose de lévofloxacine utilisée (250 mg/jour) a été inférieure à celle recommandée en France dans les pyélonéphrites aiguës (500 mg/jour).

Les différentes études n’ont pas mis en évidence d’effets indésirables inattendus par rapport aux autres antibiotiques de la classe des carbapénèmes. Les effets indésirables les plus fréquemment observés ont été des troubles digestifs (diarrhée, nausées) et des céphalées.


Conditions particulières de prescription


Médicament soumis à prescription hospitalière.


Intérêt du médicament


Le service médical rendu* par DORIBAX est important.

En l’état actuel des données, DORIBAX n’a pas démontré d’amélioration du service médical rendu** par rapport aux thérapeutiques utilisées dans la prise en charge actuelle des pneumonies nosocomiales ainsi que des infections intra-abdominales et urinaires compliquées (ASMR V). DORIBAX constitue un moyen thérapeutique supplémentaire utile de la classe des carbapénèmes permettant d'élargir les possibilités thérapeutiques face à des bactéries à Gram négatif multi-résistantes comme le pseudomonas.

Avis favorable au remboursement en ville et à la prise en charge à l’hôpital.

* Le service médical rendu par un médicament (SMR) correspond à son intérêt en fonction notamment de ses performances cliniques et de la gravité de la maladie traitée. La Commission de la Transparence de la HAS évalue le SMR, qui peut être important, modéré, faible, ou insuffisant pour que le médicament soit pris en charge par la solidarité nationale.

** L'amélioration du service médical rendu (ASMR) correspond au progrès thérapeutique apporté par un médicament par rapport aux traitements existants. La Commission de la transparence de la HAS évalue le niveau d'ASMR, cotée de I, majeure, à IV, mineure. Une ASMR de niveau V (équivalent de « pas d'ASMR ») signifie « absence de progrès thérapeutique ».

 

Moyen thérapeutique supplémentaire utile face à des infections dues à des bactéries Gram (-) multi-résistantes, comme Pseudomonas

DORIBAX est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines (classe des carbapénèmes) indiqué chez l’adulte dans les infections suivantes :

  • Pneumonies nosocomiales (incluant les pneumonies acquises sous ventilation mécanique)
  • Infections intra-abdominales compliquées
  • Infections des voies urinaires compliquées

Les carbapénèmes sont des antibiotiques à très large spectre dont l’usage doit être réservé au traitement des infections nosocomiales dues à des bactéries multi-résistantes.

DORIBAX semble comparable aux autres carbapénèmes (imipénème, méropénème) en terme d’efficacité et de tolérance. Cependant, les données cliniques d’efficacité de DORIBAX dans les infections sévères ou dues à des bactéries multi-résistantes sont limitées.


Pour en savoir plus, téléchargez la synthèse ou l'avis complet ci-dessous.


Service Médical Rendu (SMR)

Important Le service médical rendu par cette spécialité est important dans le traitement des pneumonies nosocomiales tardives ainsi que des infections intra-abdominales et urinaires compliquées dues à des germes multi-résistants sensibles au doripénème.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

V (absence) En l'état actuel des données, DORIBAX n'a pas démontré d'amélioration du service médical rendu par rapport aux thérapeutiques utilisées dans la prise en charge actuelle des pneumonies nosocomiales ainsi que des infections intra-abdominales et urinaires compliquées (ASMR V). DORIBAX constitue un moyen thérapeutique supplémentaire utile dans la classe des carbapénèmes permettant d'élargir les possibilités thérapeutiques face à des bactéries à Gram négatif multi-résistants comme le pseudomonas.

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