VIREAD (ténofovir disoproxil (fumarate de))

Hépatologie - Nouvelle indication

Avis sur les Médicaments - Mis en ligne le 28 janv. 2011

Nature de la demande

Inscription sécurité sociale et collectivités dans l’extension d’indication chez les patients adultes atteints d’hépatite B chronique

Progrès thérapeutique modéré par rapport à HEPSERA pour les adultes atteints d’hépatite B chronique

VIREAD (analogue nucléotidique) est désormais indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d’hépatite B chronique compensée.

En comparaison à HEPSERA (adéfovir), VIREAD a une efficacité supérieure et génère une moindre émergence de résistance virale. Le profil de tolérance de VIREAD est comparable à celui d'HEPSERA, à l’exception des nausées, de la diarrhée et des douleurs abdominales, plus fréquentes avec VIREAD.

Pour en savoir plus, téléchargez la synthèse ou l'avis complet ci-dessous.

Service Médical Rendu (SMR)

Important

Le service médical rendu par cette spécialité est important dans l’extension d’indication chez les patients adultes atteints d’hépatite B chronique.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

III (modéré)

Chez les patients adultes atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite B ayant une maladie hépatique compensée, ténofovir disoproxil (VIREAD) a, par rapport à adéfovir dipivoxil (HEPSERA), les caractéristiques suivantes : une efficacité supérieure, une moindre émergence de résistance virologique, un profil de tolérance comparable à l'exception des nausées, de la diarrhée et des douleurs abdominales. En conséquence, la Commission estime que VIREAD apporte une amélioration du service médical rendu modérée (niveau III) par rapport à HEPSERA.