Le 10 octobre dernier, la Haute Autorité de santé (HAS) rendait une décision négative à la demande d’autorisation d’accès précoce formulée par le laboratoire Biogen, concernant le médicament Qalsody (tofersen) , qui vise à ralentir la progression d’une forme génétique de la maladie de Charcot. Si elle a bien conscience de la gravité de cette pathologie et partage l’espoir que peut susciter l’arrivée d’un traitement pour tous les patients concernés, la HAS rappelle que toutes ses décisions et avis s’appuient sur des critères scientifiques précis et réglementés.

Alors que le nombre de personnes concernées par la perte d’une voire de l’ensemble des dents est amené à croître, la pose d’implants n’est pas remboursée pour la majorité des patients. Afin d’améliorer l’accès aux soins, la Haute Autorité de santé (HAS) a évalué la prise en charge implanto-prothétique dans deux types d’édentement : l’édentement complet et l’édentement unitaire. Elle se prononce aujourd’hui en faveur du remboursement de ces actes en population générale. Afin de garantir une prise en charge complète et optimale de l’édentement, la HAS définit également l’ensemble des étapes du parcours de soins, en insistant sur l’information du patient.

Dans le cadre de son programme de travail, la Haute Autorité de Santé (HAS) engage des travaux dédiés à l’exercice des visites en présence d’un tiers (VPT) ordonnées par un juge des enfants. Clôture de l'appel le 22/11/2024

La HAS recherche des personnes accompagnées et professionnels du secteur social et médico-social pour la création deux groupes de travail en vue d’identifier une échelle qualité et des critères permettant de l’illustrer, formaliser les éléments d’affichage des résultats de l’évaluation au sein des ESSMS. Clôture de l’appel le 22/11/2024 – début des travaux le 11/02/2025

En octobre 2024, un appel à candidatures est ouvert pour actualiser l'indicateur « Projet de soins, Projet de vie » (PSPV) en Soins médicaux et de réadaptation (SMR). L'objectif est de mieux intégrer les spécificités des établissements SMR et la diversité des patients pris en charge. Clôture le 30/11/24

La Haute Autorité de santé (HAS) publie les suites données au droit d’alerte exercé par l’association France Assos Santé, lui demandant d’élaborer des recommandations de prise en charge des personnes présentant des effets indésirables graves liés à la prise de fluoroquinolones.

La Haute Autorité de santé (HAS) rend publiques les suites qu'elle apporte à France Assos Santé, qui l'a saisie au titre du droit d'alerte des associations agréées du système de santé, concernant la prise en charge des personnes ayant des complications liées à la prise d'antibiotiques de la classe des fluoroquinolones. 

La HAS propose aux associations et groupes de patients et d'usagers de contribuer aux évaluations des médicaments, aussi bien dans le cadre des avis rendus en vue du remboursement que des décisions d'autorisation d'accès précoce. La HAS souhaite ainsi recueillir des faits, informations et résumés d’expériences donnant une vue concise et précise du point de vue des patients ou des aidants. Elle attend des contributions collectives qui reflètent les différentes situations et perceptions des personnes concernées. Retrouvez la liste des médicaments ouverts à contribution (accès précoce ou accès au remboursement) ou en cours d'instruction.