Décision n° 2019.0193/DC/SEESP du 11 septembre 2019 du collège de la Haute Autorité de santé constatant l’impact significatif du produit ZYNTEGLO sur les dépenses de l’assurance maladie

Après délibération, le collège de la Haute autorité de santé, en sa séance du 11 setembre 2019 a constaté l'impact significatif des produit ZYNTEGLO sur les dépenses de l’assurance maladie. En conséquence, la Commission d'évaluation économique et de santé publique procédera à l'évaluation médico-économique de ce produit indiqué dans le traitement des patients atteints de ß-thalassémie dépendante des transfusions (TDT), âgés de 12 ans et plus, qui n’ont pas de génotype ß0/ß0, éligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH), mais n’ayant pas de donneur apparenté HLA (antigène leucocytaire humain) compatible disponible.