Nature de la demande

Demande d'inscription (titre V)

Service attendu

Suffisant
  • Prise en charge des patients ayant un AVC ischémique à la phase aigüe, en rapport avec une occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre, visible à l’imagerie dans un délai de 6 heures après le début des symptômes.
    Le stent retriever 3D REVASCULARISATION DEVICE doit être utilisé d’emblée en association avec la thrombolyse intraveineuse (IV). Il peut aussi être utilisé en technique de recours après échec d’un traitement par thrombolyse ou seul en cas de contre-indication à la thrombolyse IV.

  • Prise en charge des patients ayant un AVC ischémique à la phase aigüe, en rapport avec une occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre, visible à l’imagerie dans un délai de 6 à 8 heures après le début des symptômes.
    Les patients sélectionnés doivent répondre aux critères d’éligibilité suivants : occlusion de l’artère carotide interne intracrânienne et occlusion de l’artère cérébrale moyenne (segment M1) ; score NIHSS initial > 6 ; score MRS < 2 avant l’AVC, volume de nécrose < 70 ml et volume de mismatch > 15 ml ; ratio du mismatch >1,8 »


Amélioration du service attendu

V (absence)

Du stent retriever 3D REVASCULARISATION DEVICE (3D revascularisation device + microcathéter d’accès) par rapport aux autres stents retrievers actuellement pris en charge sur la LPPR dans les indications retenues. 

V (absence)

Du stent retriever 3D REVASCULARISATION DEVICE avec un système de thrombo-aspiration PENUMBRA (3D revascularisation device + microcathéter d’accès+ système de thrombo-aspiration) par rapport aux autres stents retrievers actuellement associés aux systèmes de thrombo-aspiration pris en charge sur la LPPR dans les indications retenues.


Laboratoire / Fabricant
PENUMBRA FRANCE