BAVENCIO - Carcinome urothélial (avelumab)
Nature de la demande
Nouvelle indication.
Avis favorable au remboursement en monothérapie pour le traitement d’entretien de première ligne des patients adultes atteints de carcinome urothélial à un stade localement avancé ou métastatique, dont la maladie n’a pas progressé après la chimiothérapie à base de platine.
Quel progrès ?
Un progrès thérapeutique par rapport aux soins de support.
Quelle place dans la stratégie thérapeutique ?
Le traitement de 1ère ligne du carcinome urothélial est fondé sur une polychimiothérapie à base de platine. Les patients éligibles au cisplatine peuvent recevoir : gemcitabine + cisplatine, méthotrexate + vinblastine + adriamycine + cisplatine, ou paclitaxel + cisplatine + gemcitabine. Pour les patients inéligibles au cisplatine, la chimiothérapie à base de carboplatine est recommandée.
Pour les patients n’ayant pas progressé à l’issue de leur 1ère ligne de chimiothérapie à base de platine, il n’existe aucun traitement d’entretien recommandé.
Place du médicament
Compte tenu de la démonstration d’un bénéfice cliniquement pertinent en association aux soins de support par rapport aux soins de support seuls, en termes de survie globale, la Commission de la Transparence considère que BAVENCIO (avélumab), en monothérapie, est un traitement d’entretien de première ligne chez les patients adultes atteints de carcinome urothélial à un stade localement avancé ou métastatique, dont la maladie n’a pas progressé après la chimiothérapie à base de platine. A noter que, dans l’étude clinique les patients avaient reçu du cisplatine ou du carboplatine associé à la gemcitabine. Une incertitude persiste sur le niveau d’efficacité chez les patients ayant reçu une chimiothérapie de première ligne de type MVAC (méthotrexate, vinblastine, adriamycine, cisplatine) ou paclitaxel + cisplatine + gemcitabine, puisqu’aucun patient inclus dans l’étude n’a été traité par ces protocoles.
Service Médical Rendu (SMR)
Important |
Le service médical rendu par BAVENCIO (avélumab) est important dans l’indication de l’AMM. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
III (modéré) |
Compte tenu :
et malgré :
la Commission de la Transparence considère que BAVENCIO (avélumab) en monothérapie, apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) par rapport aux soins de support, dans le traitement d’entretien de première ligne des patients adultes atteints de carcinome urothélial à un stade localement avancé ou métastatique, dont la maladie n’a pas progressé après la chimiothérapie à base de platine. |
Avis économique
Ce produit a fait l'objet d'un avis économique validé par la Commission d'évaluation économique et de santé publique le 26 octobre 2021. L’indication du produit porte sur la population des patients adultes atteints de carcinome urothélial à un stade localement avancé ou métastatique, dont la maladie n’a pas progressé après la chimiothérapie à base de platine.
La CEESP a été en mesure de conclure sur le niveau d’efficience du produit, avec un ratio différentiel coût-résultat (RDCR) de 188 451 €/QALY versus les soins de support sur un horizon temporel limité à 10 ans. l’incertitude associée à ce RDCR provient majoritairement de l’extrapolation de la survie globale et de la fragilité de la méthode d’estimation des utilités en post- progression compte tenu du manque de données.
L’introduction d’avélumab conduit à une augmentation de +167% du budget de l’assurance maladie consacré à cette indication.
> BAVENCIO - Avis économique (pdf)