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Sphérocytose héréditaire et autres anémies hémolytiques par anomalie de la membrane érythrocytaire
Guide maladie chronique -
Mis en ligne le
28 juil. 2021
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient, enfant ou adulte, atteint d’une sphérocytose héréditaire ou d’une autre anémie hémolytique par anomalie de la membrane du globule rouge (GR). Il a été élaboré par la Filière de santé maladies rares MCGRE Maladies constitutionnelles rares du globule rouge et de l’érythropoïèse à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
Documents
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Sphérocytose héréditaire et autres anémies hémolytiques par anomalie de la membrane érythrocytaire - Synthèse du PNDS à destination du médecin traitant
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Sphérocytose héréditaire et autres anémies hémolytiques par anomalie de la membrane érythrocytaire - PNDS
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Sphérocytose héréditaire et autres anémies hémolytiques par anomalie de la membrane érythrocytaire - Argumentaire
