Décision n° 2021.0217/DC/SEESP du 26 août 2021 du collège de la Haute Autorité de santé constatant l’impact significatif du produit FORXIGA (dapagliflozine) sur les dépenses de l’assurance maladie

Après délibération, le collège de la Haute autorité de santé, en sa séance du 26 août 2021 a constaté l'impact significatif du produit FORXIGA (dapagliflozine) sur les dépenses de l’assurance maladie. En conséquence, la Commission d'évaluation économique et de santé publique procédera à l'évaluation médico-économique de ce produit dans l’indication suivante : « en ajout du traitement standard, dans le traitement des patients adultes atteints de maladie rénale chronique (MRC) :
- avec un débit de filtration glomérulaire (DFG) compris entre 25 et 75 ml/min/1,73m2 et un rapport albumine/créatinine urinaire (RAC) urinaire compris entre 200 et 5 000 mg/g ;
- recevant depuis au moins 4 semaines un traitement par IEC/ARA2 à la dose maximale tolérée ».