SAM de l'ANSM sur les fluoropyrimidines : sécuriser la prescription et la dispensation

Identifiant du SAM

2021_0238

Titre du SAM

Sécuriser la prescription et la dispensation des fluoropyrimidines

Demandeur

Agence Nationale de Sécurité des Médicaments et des produits de santé (ANSM)

Auteur

dmm1@ansm.sante.fr

Logiciels de soins ciblés

LAP hospitaliers

LAP de médecine ambulatoire

LAD d’officine

LAD de PUI

Date de validation du SAM

2021_09_16

Date d’actualisation du SAM

Néant

Numéro de version du SAM

V1.0

Statut du SAM

Actif

Expression conditionnelle

(SI la prescription COMPORTE un médicament qui CONTIENT la substance active « capécitabine ») OU (SI la prescription COMPORTE un médicament qui CONTIENT la substance active « fluorouracile » SAUF les formes pharmaceutiques topiques)

ET pour tout patient.

Le message vu par les professionnels de santé

Utilisateurs de LAP : « En raison d’un risque de toxicité sévère si le patient est porteur d’un déficit (asymptomatique) en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD), il est obligatoire de :

• Doser l’uracilémie avant la première prescription.
• Mentionner « Résultat uracilémie pris en compte » sur chaque prescription (y compris lors des renouvellements). »

Utilisateurs de LAD : « La mention « Résultat uracilémie pris en compte » doit figurer sur toute prescription. S’assurer de sa présence avant toute dispensation. »

Le(s) médicament(s) proposé(s) en alternative thérapeutique (le cas échéant)

Néant

La source

https://www.has-sante.fr/jcms/c_2892234/fr/des-recommandations-pour-prevenir-certaines-toxicites-severes-des-chimiotherapies-par-fluoropyrimidines

Le contact

dmm1@ansm.sante.fr

Le logo de l’organisme en charge de l’élaboration et de l’actualisation du SAM