Décision n° 2021.0240/DC/SEM du 16 septembre 2021 du collège de la Haute Autorité de santé constatant l’impact significatif du produit KEYTRUDA (pembrolizumab) sur les dépenses de l’assurance maladie

Après délibération, le collège de la Haute autorité de santé, en sa séance du 16 septembre 2021 a constaté l'impact significatif du produit KEYTRUDA (pembrolizumab) sur les dépenses de l’assurance maladie. En conséquence, la Commission d'évaluation économique et de santé publique procédera à l'évaluation médico-économique de ce produit dans l’indication suivante :
« en association à une chimiothérapie à base de sels de platine et de fluoropyrimidine, (…) dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un cancer de l'oesophage ou d'un adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne HER-2 négatif, localement avancés non résécables ou métastatiques, dont les tumeurs expriment PD-L1 avec un CPS ≥ 10 ».