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XARELTO 1 mg/mL (rivaroxaban) - Événements thromboemboliques veineux
Décision d'accès précoce -
Posted on
Oct 12 2022
- Updated on
Oct 13 2022
Autorisation d’accès précoce octroyée le 23 septembre 2021 à la spécialité XARELTO 1 mg/mL (rivaroxaban) du laboratoire BAYER HEALTHCARE SAS, dans l'indication « dans l'indication « Traitement des événements thromboemboliques veineux (ETEV) et prévention des récidives sous forme d’ETEV, chez les nouveau-nés nés à terme, les nourrissons et les jeunes enfants, les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans, après au moins 5 jours d’une anticoagulation initiale par voie parentérale ».
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