XARELTO 1 mg/mL (rivaroxaban) - Événements thromboemboliques veineux

Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 12 oct. 2022 - Mis à jour le 13 oct. 2022

Autorisation d’accès précoce octroyée le 23 septembre 2021 à la spécialité XARELTO 1 mg/mL (rivaroxaban) du laboratoire BAYER HEALTHCARE SAS, dans l'indication « dans l'indication « Traitement des événements thromboemboliques veineux (ETEV) et prévention des récidives sous forme d’ETEV, chez les nouveau-nés nés à terme, les nourrissons et les jeunes enfants, les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans, après au moins 5 jours d’une anticoagulation initiale par voie parentérale ».

Ce médicament n'entre plus dans le dispositif de l'Accès précoce

(tableau_codage_par_indication_post-atu.xlsx (live.com)).