KEYTRUDA (pembrolizumab) - Cancer du sein triple négatif

Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 05 nov. 2021 - Mis à jour le 13 août 2024

Autorisation d’accès précoce octroyée le 4 novembre 2021 à la spécialité KEYTRUDA (pembrolizumab) du laboratoire MSD France dans l'indication « en association à une chimiothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer du sein triple négatif localement récurrent non résécable ou métastatique, dont les tumeurs expriment PD-L1 avec un CPS ≥ 10 et qui n'ont pas reçu de chimiothérapie antérieure pour la maladie métastatique ».

« Ce médicament n'entre plus dans le dispositif de l'Accès précoce ».