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Stent intracrânien auto-expansible à largage contrôlé (dit stent flow diverter)
Avis sur les dispositifs médicaux et autres produits de santé - Mis en ligne le 22 nov. 2021

Nature de la demande

Demande d'inscription (LPP)

Service attendu

Suffisant

Prise en charge des anévrismes intracrâniens non rompus avec un risque de rupture spontanée supérieur au risque de la procédure et inaccessibles aux thérapeutiques actuelles (traitement endovasculaire par confinement de microspires associé ou non à une technique d’aide à la mise en place (stents intracrâniens ou utilisation d’un ballon temporaire) ou traitement chirurgical).

Ces éléments (risque de rupture par rapport au risque de la procédure et inaccessibilité aux thérapeutiques) sont évalués dans le cadre d’une concertation multidisciplinaire incluant un neuroradiologue interventionnel, un neurochirurgien et un neurologue. La décision finale est une décision partagée avec le patient.

Le risque de rupture de l’anévrisme sera estimé notamment sur la base des facteurs de risques vasculaires (tabagisme, alcoolisme, hypertension artérielle, sexe féminin, âge), des antécédents familiaux, de la taille, la forme, la localisation de l’anévrisme.


Amélioration du service attendu

V (absence)

Par rapport aux autres flow diverter inscrits sur la LPPR dans des indications identiques.


Laboratoire / Fabricant
PHENOX GmbH