Décision n° 2022.0011/DC/SEM du 13 janvier 2022 du collège de la Haute Autorité de santé constatant l’impact significatif du produit KEYTRUDA 25 MG/ML, SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION (pembrolizumab) sur les dépenses de l’assurance maladie

Après délibération, le collège de la Haute autorité de santé, en sa séance du 13 janvier 2022 a constaté l'impact significatif du produit KEYTRUDA (pembrolizumab) sur les dépenses de l’assurance maladie. En conséquence, la Commission d'évaluation économique et de santé publique procédera à l'évaluation médico-économique de ce produit dans l’indication suivante : « en association à une chimiothérapie dans le traitement des patientes adultes atteintes d’un cancer du sein triple négatif localement récurrent non résécable ou métastatique, dont les tumeurs expriment PD-L1 avec un score positif combiné (CPS) ≥ 10 et qui n'ont pas reçu de chimiothérapie antérieure pour la maladie métastatique ».