PAXLOVID (PF-07321332/ritonavir) - COVID-19
Décision d'accès précoce -
Posted on
Jan 21 2022
- Updated on
Jul 20 2022
Concernant l'Autorisation d’accès précoce octroyée le 20 janvier 2022 à la spécialité PAXLOVID du laboratoire PFIZER dans l'indication « traitement de la COVID-19 chez les adultes ne nécessitant pas d’oxygénothérapie et étant à risque élevé d’évolution vers une forme grave de la COVID-19 ».
Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
Documents
- PAXLOVID AP56 DECISION ET AVIS CT
- Avis ANSM AAP Paxlovid 11-01-2022V0
- paxlovid putrd v3
- Contribution CCM AP PAXLOVID
- Résumé de rapport de synthèse n°1 Accès précoce [PAXLOVID AP56- nirmatrelvir ritonavir] Période 21 janvier 2022 3 mars 2022
- Résumé de rapport de synthèse n°2 Accès précoce [PAXLOVID AP56- nirmatrelvir ritonavir] Période 21 janvier 2022 3 avril 2022
- Résumé de rapport de synthèse n°3 Accès précoce [PAXLOVID AP56 - nirmatrelvir ritonavir] Période 21 janvier 2022 6 mai 2022
Contact Us
Évaluation des médicaments