ULTOMIRIS (ravulizumab) - Myasthénie acquise généralisée
Décision d'accès précoce -
Mis en ligne le
30 mai 2022
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité ULTOMIRIS (ravulizumab) dans l'indication « Traitement de la Myasthénie acquise généralisée (MAg) chez les patients adultes sympto- matiques atteints de myasthénie auto-immune généralisée réfractaire c’est-à-dire non-répondeurs, non éligibles ou intolérants aux traitements actuellement disponibles et présentant des anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine (aRach) ».
Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
Documents
Nous contacter
Évaluation des médicaments