Décision n° 2021.0304/DC/SEM du 2 décembre 2021 du collège de la Haute Autorité de santé constatant l’impact significatif du produit MINJUVI (tafasitamab) sur les dépenses de l’assurance maladie

Après délibération, le collège de la Haute autorité de santé, en sa séance du 2 décembre 2021 a constaté l'impact significatif du produit MINJUVI sur les dépenses de l’assurance maladie. En conséquence, la Commission d'évaluation économique et de santé publique procédera à l'évaluation médico-économique de ce produit dans l’indication suivante : « en association avec le lénalidomide, suivi par MINJUVI (tafasitamab) en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) en rechute ou réfractaire dans la prise en charge des patients non éligibles d’emblée à une intensification thérapeutique suivie d’une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques (ACSH, en raison d’un âge ≥ 70 ans et/ou de comorbidités) à partir de la 2ème ligne ».

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