JAKAVI (ruxolitinib) - Maladie du greffon

Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 04 août 2022

Le médicament JAKAVI a fait l’objet d’une autorisation d’accès précoce pré-autorisation de mise sur le marché (AMM) dans l'indication « en traitement des patients âgés de 12 ans et plus atteints de la maladie du greffon contre l’hôte aiguë ou de la maladie du greffon contre l’hôte chronique qui ont une réponse inadéquate aux corticostéroïdes ou à d’autres traitements systémiques » le 31 mars 2022.

Il a obtenu une AMM dans cette indication, délivrée par l’EMA le 29 avril 2022 pour laquelle une présentation en comprimés de 10 mg a été ajoutée.

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