KIMMTRAK (tebentafusp immunocore) - Mélanome uvéal

Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 04 août 2022 - Mis à jour le 07 août 2023

Le médicament KIMMTRAK (tebentafusp) a fait l’objet d’une autorisation d’accès précoce pré-autorisation de mise sur le marché (AMM) dans l'indication « en monothérapie pour le traitement des patients adultes HLA-A*02 :01-positifs atteints de mélanome uvéal non résécable ou métastatique » le 27 janvier 2022 ».

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Ce médicament a une AMM dans cette indication et fait toujours l'objet

d'un accès précoce.