EVUSHELD (tixagévimab/cilgavimab) - COVID-19 (adultes et adolescents)

Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 01 août 2023 - Mis à jour le 03 août 2023

L'Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité EVUSHELD (tixagévimab/cilgavimab) dans l’indication « traitement de la COVID-19 chez les adultes et les adolescents (âgés de 12 ans et plus et pesant au moins 40 kg) qui ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène et qui présentent un risque accru d’évolution vers une forme sévère de la COVID-19, sous réserve de la sensibilité de la souche de SARS-CoV-2 vis-à-vis d’EVUSHELD (tixagévimab/cilgavimab) et lorsque les alternatives ne peuvent être utilisées en raison de contre-indications », est retirée.

Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.

« Ce médicament n'entre plus dans le dispositif de l'Accès précoce - l'industriel ayant demandé son retrait ».