Décision n° 2022.0250/DC/SEM du 13 juillet 2022 du collège de la Haute Autorité de santé constatant l’impact significatif du produit KEYTRUDA (pembrolizumab) sur les dépenses de l’assurance maladie

Après délibération, le collège de la Haute autorité de santé, en sa séance du 13 juillet 2022 a constaté l'impact significatif du produit KEYTRUDA (pembrolizumab) sur les dépenses de l’assurance maladie. En conséquence, la Commission d'évaluation économique et de santé publique procédera à l'évaluation médico-économique de ce produit dans l’indication suivante : « en association à une chimiothérapie comme traitement néoadjuvant, puis poursuivi après la chirurgie en monothérapie comme traitement adjuvant, dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du sein triple négatif localement avancé ou de stade précoce à haut risque de récidive ».