PADCEV (enfortumab vedotin) - Carcinome urothélial

Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 04 janv. 2023

Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité PADCEV (enfortumab vedotin) dans l'indication « En monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints de carcinome urothélial localement avancé ou métastatique, ayant reçu précédemment une chimiothérapie à base de sels de platine et un inhibiteur du récepteur de mort programmée-1 (anti PD-1) ou un inhibiteur du ligand du récepteur de mort programmée (anti PD-L1) ».

Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.