KEYTRUDA (pembrolizumab) - Mélanome

Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 28 févr. 2023 - Mis à jour le 13 août 2024

Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité KEYTRUDA (pembrolizumab) dans l'indication « En monothérapie dans le traitement adjuvant des patients (adultes et) adolescents âgés de 12 ans et plus atteints d’un mélanome de stade IIB, IIC, ayant eu une résection complète ; En monothérapie dans le traitement des patients adolescents âgés de 12 ans et plus atteints d’un mélanome de stade III après résection complète et d’un mélanome avancé (non résécable ou métastatique)».

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« Ce médicament n'entre plus dans le dispositif de l'Accès précoce ».