ATGAM (immunoglobuline équine anti-lymphocyte T humain) - Aplasie médullaire

Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 20 juil. 2023 - Mis à jour le 16 oct. 2024

Renouvellement de l'autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité ATGAM (eATG) dans l'indication « dans le cadre du traitement immunosuppresseur standard, pour le traitement des formes modérées à sévères d’aplasie médullaire acquise d’étiologie immunologique connue ou suspectée chez les adultes et les enfants de 2 ans et plus qui ne peuvent pas recevoir une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) ou pour lequel un donneur compatible de CSH n’est pas disponible ».

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« Ce médicament n'entre plus dans le dispositif de l'Accès précoce ».