TECVAYLI (teclistamab) - Myélome multiple
Décision d'accès précoce -
Mis en ligne le
20 sept. 2023
- Mis à jour le
26 sept. 2023
L'autorisation d’accès précoce est renouvelée à la spécialité TECVAYLI (teclistamab) dans l’indication « en monothérapie, pour le traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple en rechute et réfractaire, ayant reçu au moins trois traitements antérieurs, incluant un agent immuno-modulateur, un inhibiteur du protéasome et un anticorps anti-CD38 et dont la maladie a progressé pendant le dernier traitement, lorsque toutes les options thérapeutiques ont été épuisées (hors thérapies cellulaires), sur l’avis d’une réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP) ».
Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
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