Nature de la demande

Réévaluation suite à résultats étude post-inscription

Réévaluation.

 

L'essentiel

Avis défavorable au remboursement dans l’indication AMM : « BLENREP est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple, ayant reçu au moins 4 traitements antérieurs et dont la maladie est réfractaire à au moins un inhibiteur du protéasome, un agent immunomodulateur et un anticorps monoclonal anti-CD38, et dont la maladie a progressé lors du dernier traitement ».

 

Quelle place dans la stratégie thérapeutique ?

Compte-tenu des résultats issus de l’étude non comparative de phase II (DREAMM-2), ainsi que de l’absence de démonstration d’une supériorité de BLENREP (belantamab mafodotin) par rapport à l’association pomalidomide et dexaméthasone à faible dose, dans une étude de phase III (DREAMM-3), randomisée, en ouvert, la place de BLENREP (belantamab mafodotin) dans le traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple en rechute et réfractaire ayant reçu au moins 4 traitements antérieurs et dont la maladie est réfractaire à au moins un inhibiteur du protéasome, un agent immunomodulateur et un anticorps monoclonal anti-CD38, et dont la maladie a progressé lors du dernier traitement, par rapport aux protocoles actuellement recommandés à partir de la 3e ligne, et les CAR-T indiqués à partir de la 4e ligne, n’est pas connue.


Service Médical Rendu (SMR)

Insuffisant

Le service médical rendu par BLENREP (belantamab mafodotin) 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion, est insuffisant dans l’indication de l’AMM pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale.


Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Sans objet

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