EVOLUT FX

Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie artérielle transcutanée
Avis sur les dispositifs médicaux et autres produits de santé - Mis en ligne le 08 févr. 2024

Nature de la demande

Demande d'inscription (LPP)

Service attendu

Suffisant
  • Patients avec sténose aortique native sévère symptomatique (SVAoi < 0,5 cm²/m²). L’indication doit être posée lors d’une réunion multidisciplinaire en prenant en compte les scores de risque et les comorbidités associées. Pour les patients opérables avec un score EuroSCORE II ou STS < 4%, l’indication est limitée aux patients d’au moins 70 ans, avec un orifice tricuspide, ne pas avoir d’indication de chirurgie valvulaire mitrale ou coronaire (tronc commun et/ou SYNTAX > 32) associée et avec une anatomie favorable à la voie transfémorale.
  • Patients non opérables avec sténose et/ou insuffisance aortique par dégénérescence d’une bioprothèse valvulaire aortique préalablement implantée.

Les patients ayant une espérance de vie inférieure à 1 an compte tenu de facteurs extracardiaques (comorbidités) ou ayant des calcifications importantes dans la chambre de chasse sous aortique ne sont pas éligibles à la technique (non indication). Il est rappelé la nécessité du respect des contre-indications figurant au marquage CE du système EVOLUT FX.


Amélioration du service attendu

V (absence)

par rapport à EVOLUT PRO+, bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie artérielle transcutanée de précédente génération.

IV (mineure)

par rapport à la chirurgie de remplacement valvulaire aortique pour le bas risque chirurgical.


Laboratoire / Fabricant
MEDTRONIC France SAS (France)

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