ELREXFIO (elranatamab) - Myélome multiple

Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 28 mars 2024

Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité ELREXFIO (elranatamab) dans l'indication « En monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple en rechute et réfractaire, ayant reçu au moins trois traitements antérieurs incluant un agent immunomodulateur, un inhibiteur du protéasome et un anticorps anti-CD38 et dont la maladie a progressé pendant le dernier traitement, lorsque toutes les options thérapeutiques sont épuisées pour les patients n’ayant pas accès aux médicaments à base de cellules CAR-T ou qui y sont inéligibles, sur l’avis d’une réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP) »

Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.

Ce médicament a une AMM dans cette indication et fait toujours l'objet

d'un accès précoce.