Décision d'accès précoce -
Posted on
Apr 02 2024
- Updated on
Jul 29 2024
Autorisation d’accès précoceoctroyée à la spécialité RYBREVANTdans l’indication « en association au carboplatine et au pemetrexed en première ligne de traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) par insertion dans l’exon 20, pour les patients non opérables ».
« RYBREVANT a obtenu une autorisation de mise sur le marché (AMM) le 27 juin 2024. La modification de l’autorisation d’accès précoce, suite à l'obtention de l'AMM, est en cours d’instruction auprès des services de la HAS »
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