RYBREVANT (amivantamab) - cancer bronchique

Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 02 avr. 2024 - Mis à jour le 29 juil. 2024

Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité RYBREVANT dans l’indication « en association au carboplatine et au pemetrexed en première ligne de traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) par insertion dans l’exon 20, pour les patients non opérables ».

Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.

« RYBREVANT a obtenu une autorisation de mise sur le marché (AMM) le 27 juin 2024. La modification de l’autorisation d’accès précoce, suite à l'obtention de l'AMM, est en cours d’instruction auprès des services de la HAS »